Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы

Что такое Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы -

Генерализованные идиопатические эпилепсии (связанные с возрастом) - это те формы, припадки которых всегда вначале генерализованы, а их проявлением на ЭЭГ является нормальная активность фона и только пароксизмальные Генерализованные двусторонние симметричные разряды, которые увеличиваются в период медленного сна. Приступы появляются обычно на фоне совершенно нормального состояния. Больные не имеют локальных ЭЭГ и других нейрорадиологических изменений.

Генерализованные идиопатические и/или симптоматические эпилепсии включают в себя формы как идиопатических, так и симптоматических вариантов (таких как Уэста и Леннокса - Гасто, хотя они и вынесены в МКБ-10 в отдельную рубрику - G40.4), а также таких, статус которых не определен. Некоторые их признаки свидетельствуют об идиопатическом происхождении (сильная генетическая предрасположенность, отсутствие известной этиологии), некоторые - о симптоматическом происхождении (неврологические изменения, задержка умственного развития).

Патогенез (что происходит?) во время Генерализованной идиопатической эпилепсии и эпилептических синдромов

Генерализованные симптоматические эпилепсии встречаются в основном в грудном возрасте и детстве. Эти генерализованные припадки в самом деле чем-то отличаются от идиопатических, также как и их ЭЭГ. Они чаще не однотипны, а включают и миоклонические подергивания, и тонические приступы, и атонические, и атипичные изменения сознания. ЭЭГ изменения, конечно, тоже двусторонние, но менее регулярные, менее правильные и механические, чем при идиопатических формах, а также всегда более или менее асимметричны.

Диагностика Генерализованной идиопатической эпилепсии и эпилептических синдромов

Главное в ЭЭГ при всех этих формах - это то, что в межприступный период они тоже патологичны - это супрессивные вспышки, медленные пик-волны, генерализованные быстрые ритмы или даже гипсаритмия. Частые находки и очаговые непароксизмальные изменения. Однако самое главное - присутствуют клинические, нейрорадиологические и, конечно, нейропсихологические признаки энцефалопатии, специфической или неспецифической.

Смотрите также: Бронхогенные кисты легкого, Урогенитальные инфекции у девочек, Гематогенный остеомиелит, Психогенная аменорея, Прямокишечно-влагалищные свищи травматического генеза, Гликогеноз VI типа (болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность), Гликогеноз IX типа (болезнь Хага), Энтеропатогенный эшерихиоз у детей, Гликогеноз VII типа (болезнь Таруи, миофосфофруктокиназная недостаточность), Несовершенный остеогенез зубов