МедСайт.ру

Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти)

Что такое Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти) -

Что провоцирует / Причины Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

Синдром наследуется по доминантному типу.

Симптомы Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

У больных весьма характерное лицо, поскольку главным признаком является мандибулофациальный дизостоз. Порок развития уха заключается в деформации ушной раковины, отсутствии костного отдела наружного слухового прохода, недоразвитии барабанной полости и слуховых косточек. Отмечаются также гипоплазия больших пальцев лучевой и локтевой костей, расщелины неба. Тугоухость смешанного характера с одновременным поражением звукопроведения и звуковосприятия.

Смотрите также: Метаболический синдром у детей и подростков, Синдром токсического шока, Острый нефритический синдром, Дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) и беременность, Синдром тарзального канала, Анемии, обусловленные нарушением синтеза утилизацией порфиринов, Синдром Маклеода, Болезнь (синдром) Марфана, Иерсиниозный артрит, Синдром Лёша-Нихана

© МедСайт.ру