МедСайт.ру

Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти)

Что такое Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти) -

Что провоцирует / Причины Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

Синдром наследуется по доминантному типу.

Симптомы Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

У больных весьма характерное лицо, поскольку главным признаком является мандибулофациальный дизостоз. Порок развития уха заключается в деформации ушной раковины, отсутствии костного отдела наружного слухового прохода, недоразвитии барабанной полости и слуховых косточек. Отмечаются также гипоплазия больших пальцев лучевой и локтевой костей, расщелины неба. Тугоухость смешанного характера с одновременным поражением звукопроведения и звуковосприятия.

Смотрите также: Иерсиниозный артрит, Иерсиниоз и псевдотуберкулез, Синдром Лайелла, Отечно-асцитический синдром, Гиповитаминоз витамина В6 (пиридоксин), Синдром Сезари, Синдром де ля Туретта, Гепаторенальный синдром (функциональная почечная недостаточность), СПИД (синдром приобретённого иммунного дефицита), Синдром тарзального канала

© МедСайт.ру