МедСайт.ру

Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти)

Что такое Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти) -

Что провоцирует / Причины Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

Синдром наследуется по доминантному типу.

Симптомы Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

У больных весьма характерное лицо, поскольку главным признаком является мандибулофациальный дизостоз. Порок развития уха заключается в деформации ушной раковины, отсутствии костного отдела наружного слухового прохода, недоразвитии барабанной полости и слуховых косточек. Отмечаются также гипоплазия больших пальцев лучевой и локтевой костей, расщелины неба. Тугоухость смешанного характера с одновременным поражением звукопроведения и звуковосприятия.

Смотрите также: Синдром Сезари, Синдром Фелти, Менингит, вызванный синегнойной палочкой (псевдомонозный менингит), Синдром Элерса - Данло, Синдром вегетативной дистонии, Дисфункция сфинктера Одди (постхолецистэктомический синдром), Посткоммоционный синдром, Адреногенитальный синдром, Синдром Лайелла, Синдром Конигсмарка

© МедСайт.ру