МедСайт.ру

Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти)

Что такое Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти) -

Что провоцирует / Причины Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

Синдром наследуется по доминантному типу.

Симптомы Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

У больных весьма характерное лицо, поскольку главным признаком является мандибулофациальный дизостоз. Порок развития уха заключается в деформации ушной раковины, отсутствии костного отдела наружного слухового прохода, недоразвитии барабанной полости и слуховых косточек. Отмечаются также гипоплазия больших пальцев лучевой и локтевой костей, расщелины неба. Тугоухость смешанного характера с одновременным поражением звукопроведения и звуковосприятия.

Смотрите также: Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера), Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо, болезнь Санфилиппо), Синусит, Синдром длительного сдавления, Приобретенная афазия с эпилепсией (синдром Ландау - Клеффнера), Дисфункция сфинктера Одди (постхолецистэктомический синдром), Респираторно-синцитиальная инфекция у детей, Гидроцефальный синдром у детей, Синдром Лайелла, Гепатолиенальный синдром (печеночно-селезеночный синдром)

Скажи!

© МедСайт.ру