МедСайт.ру

Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти)

Что такое Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти) -

Что провоцирует / Причины Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

Синдром наследуется по доминантному типу.

Симптомы Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

У больных весьма характерное лицо, поскольку главным признаком является мандибулофациальный дизостоз. Порок развития уха заключается в деформации ушной раковины, отсутствии костного отдела наружного слухового прохода, недоразвитии барабанной полости и слуховых косточек. Отмечаются также гипоплазия больших пальцев лучевой и локтевой костей, расщелины неба. Тугоухость смешанного характера с одновременным поражением звукопроведения и звуковосприятия.

Смотрите также: Синдром вегетативной дистонии, Наследственное нарушение строения эмали и дентина (синдром Стентона-Капдепона), Синусит, Синдром Уотерхауза-Фридериксена, Нефротический синдром, Синдром резистентных яичников, Синехии носа, Синовиома, Синдром Барре - Льеу, Краниосиностоз

Скажи!

© МедСайт.ру