| МедСайт.ру |
Ломилан Соло
Содержание
Описание фармакологического действияИзбирательно блокирует H1-гистаминовые рецепторы и предотвращает действие гистамина на гладкую мускулатуру и сосуды, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию, уменьшает зуд и эритему. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Эффект развивается через 1–3 ч, достигает максимума через 8–12 ч и сохраняется не менее 24 ч. Обладает слабой бронхорасширяющей активностью. При 28-дневном применении развития толерантности не наблюдается. Не влияет на ЦНС (лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ) и интервал QT на ЭКГ.Показания к применениюПрофилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:— сезонный и круглогодичный аллергический ринит; — аллергический конъюнктивит; — лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); — псевдоаллергические реакции; — аллергические реакции на укусы насекомых. Форма выпускатаблетки для рассасывания 10 мг; блистер 10 пачка картонная 1;таблетки для рассасывания 10 мг; блистер 10 пачка картонная 3; ФармакодинамикаБлокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания. Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч. ФармакокинетикаВсасывание и распределениеПосле приема внутрь лоратадин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Прием вместе с пищей замедляет абсорбцию. Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ. Метаболизм Биотрансформируется путем гидролиза с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина. Выведение T1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме. При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется. Использование во время беременностиПрименение Ломилана при беременности возможно только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет. Побочные действияУ взрослых: сухость во рту, тошнота, гастрит, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; редко - нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция.У детей: редко - головная боль, нервозность, седативный эффект. Частота указанных побочных эффектов при применении Ломилана была на том же уровне, что и при применении плацебо. Способ применения и дозыВнутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз. ПередозировкаСимптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.Лечение: при приеме избыточного количества Ломилана следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет. Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении кетоконазола и циметидина концентрация лоратадина в крови повышается.Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина. Особые указания при приемеПрием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан может оказать влияние на их результаты.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных об отрицательном влиянии Ломилана в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Однако при применении Ломилана в дозах, превышающих рекомендуемые, или при появлении нестандартных эффектов после приема препарата, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности24 мес.Принадлежность к ATX-классификацииR Дыхательная система R06 Антигистаминные препараты для системного применения R06AX Прочие антигистаминные препараты для системного применения R06AX13 Loratadine Смотрите также: Офломелид, Ломефлоксацин, Стрепсилс с ментолом и эвкалиптом, Беломет, Протуб-Ломе, Танфломед, Ломефлоксацин гидрохлорид, Беклометазон Орион Фарма, Ломфлокс, Бекломет Изихейлер |
© МедСайт.ру