МедСайт.ру |
Памол
Содержание
Описание фармакологического действияИнгибирует синтез ПГ и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. T1/2 из плазмы 1–4 ч.Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.
Показания к применениюЛихорадка, боли: головная, зубная, мышечная, суставная, при менструации.Форма выпускаРаствор для приема внутрь 24 мг/мл; флакон (флакончик) 100 мл;ФармакокинетикаВсасывается практически полностью при введении в желудок и на 60% при ректальном применении (свечи). Максимальная концентрация в плазме достигается в первом варианте через 0,5–1 ч (после применения шипучих таблеток быстрее) и через 2–3 ч во втором варианте. Действие продолжается 4–6 ч после приема внутрь (несколько дольше после ректального введения). Степень связывания с белками плазмы незначительна. Метаболизируется в печени. Метаболиты парацетамола обладают определенной гепатотоксичностью, но в обычных концентрациях она не проявляется (образуются глюкурониды и сульфаты). Около 80% выводится почками.Использование во время беременностиМожно применять в терапевтических дозах.Противопоказания к применениюТяжелая печеночная и почечная недостаточность.Побочные действияДиспепсия, нарушение функции почек и печени (при длительном применении в больших дозах), отеки (за счет натрия в составе шипучих таблеток), гипогликемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, аллергические реакции.Способ применения и дозыВ виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально.Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего). ПередозировкаСимптомы схожи с симптомами гепатита, которые появляются после 24–72-часового латентного периода в виде потери аппетита, тошноты, рвоты, боли под правой реберной дугой, желтухи, изменения цвета мочи и кала.Описаны случаи токсического поражения печени с летальным исходом после приема парацетамола в дозе 15–20 г. Случаи тяжелого нарушения функции печени отмечены после применения умеренных доз (до 10 г в день) парацетамола у больных алкоголизмом. Эффективным антидотом при передозировке парацетамола является N-ацетилцистеин, который следует применять даже спустя 12 и более часов после приема препарата. Взаимодействия с другими препаратамиЗидовудин увеличивает (особенно при длительном применении) опасность возникновения нейтропении.Барбитураты, алкоголизм, недостаточное питание повышают гепатотоксичность. Меры предосторожности при приемеРиск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.Условия храненияПри комнатной температуре.Срок годности36 мес.Принадлежность к ATX-классификацииN Нервная система N02 Анальгетики N02B Анальгетики и антипиретики N02BE Анилиды N02BE01 Paracetamol Смотрите также: Памидронат медак, Липамид, Пирантела памоат, Акрипамид, Ниаспам, Аппамид Плюс, Диазепам, Нозепам, ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД, Верапамил Софарма Скажи! |
© МедСайт.ру