МедСайт.ру |
Пара-аминосалицилат натрия
Содержание
Описание фармакологического действияПротивотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Пара-аминосалициловая кислота и ее натриевая соль обладают бактериостатической активностью в отношении микобактерий туберкулеза и относятся к основным противотуберкулезным препаратам.Показания к применениюЛекарственно-резистентный туберкулез (различные формы и локализация) в комбинации с другими резервными противотуберкулезными средствами.Форма выпускаТаблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 - банки полимерные (1) - пачки картонные.Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 - банки полимерные (1) - пачки картонные. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 500 - пакеты полиэтиленовые (1) - контейнеры полимерные. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 - пакеты полиэтиленовые (1) - контейнеры полимерные. ФармакодинамикаКонкурирует с ПАБК за активный центр фермента, превращающего ПАБК в дигидрофолиевую кислоту, и ингибирует синтез фолиевой кислоты в микробной клетке. По туберкулостатической активности уступает изониазиду и стрептомицину.Эффективна в отношении активно размножающихся Mycobacterium tuberculosis (МПК in vitro 1–5 мкг/мл). Практически не действует на микобактерии в стадии покоя и располагающиеся внутриклеточно. Не действует на другие микобактерии. Первичная устойчивость встречается редко, вторичная развивается медленно. Применяется только в комбинации с другими противотуберкулезными средствами, что замедляет развитие резистентности к ним. Тормозит возникновение резистентности к изониазиду и стрептомицину. В больших дозах оказывает антитиреоидное действие. При длительном применении может наблюдаться зобогенный эффект. Может способствовать развитию анемии, нарушая всасывание витамина В12. ФармакокинетикаПри приеме внутрь натрий пара-аминосалицилат хорошо всасывается и проникает в сыворотку крови и ткани внутренних органов. Абсорбция - высокая; умеренно проникает в спинномозговую жидкость (только при воспалении оболочек). Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Связывание с белками - 50-60%. Метаболизируется в печени и частично в желудке. T1/2 - 0.5-1 ч. 80% выводится почками путем клубочковой фильтрации (50% - в виде ацетилированного производного). Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.Использование во время беременностиНе следует применять в период беременности и грудного вскармливания (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). В одном исследовании у детей, матери которых во время беременности принимали аминосалицилаты одновременно с другими противотуберкулезными средствами, отмечено увеличение частоты пороков развития ушей и конечностей, возникновение гипоспадии. Однако в других исследованиях тератогенного эффекта аминосалицилатов не выявлено.Категория действия на плод по FDA — C. Проникает в грудное молоко, осложнений у человека не зарегистрировано. Использование при нарушением функции почекСнижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению.Противопоказан при почечной недостаточности. Противопоказания к применению— почечная/печеночная недостаточность;— декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; — эпилепсия; — энтероколит (обострение); — микседема (обострение); — период лактации; — детям до 12 лет; — повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям и к вспомогательным веществам препарата. С осторожностью: беременность, умеренно выраженная печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, компенсированный гипотиреоз. Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: снижение или потеря аппетита, повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запор; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, желтуха; редко - лекарственный гепатит (в т.ч. с летальным исходом).Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), В12-дефицитная анемия, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса. Со стороны мочеполовой системы: протеинурия, гематурия, кристаллурия. Аллергические реакции: сыпь (крапивница, пурпура, энантема, эксфолиативный дерматит, синдром, напоминающий инфекционный мононуклеоз или лимфому), лихорадка, бронхоспазм, артралгия, эозинофилия. Прочие: в больших дозах - антитиреоидное действие; при длительном применении - зобогенный эффект, лекарственный гипотиреоз, микседема; перикардит, гипогликемия, неврит зрительного нерва, энцефалопатия, синдром Леффлера (эозинофильная пневмония, мигрирующий легочный инфильтрат), васкулит, снижение протромбина. Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь через 1/2-1 ч после еды, запивая молоком, щелочной минеральной водой, 0.5-2% раствором гидрокарбоната натрия.Взрослым - 9-12 г в 3-4 приема; истощенным взрослым больным (с массой тела менее 50 кг) - 6 г в 3-4 приема. Для детей — 0.2 г/кг в 3-4 приема, максимальная доза 10 г. ПередозировкаСимптомы: возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Взаимодействия с другими препаратамиСовместим с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.Замедляет возникновение резистентности к изониазиду и стрептомицину. При совместном применении с изониазидом повышает его концентрацию в крови вследствие конкуренции за общие пути метаболизма. Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина и линкомицина. Нарушает усвоение цианокобаламина (возможно развитие В12-дефицитной анемии). Антацидные средства не нарушают абсорбцию препарата. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов - производных кумарина и индандиона (требуется коррекция дозы антикоагулянтов). При применении йодсодержащих гормонов щитовидной железы, их аналогов и антагонистов (включая антитиреоидные средства) следует учитывать, что на фоне ПАБК изменяется концентрация Т4 и ТТГ в крови. Аммония хлорид повышает риск развития кристаллурии. Одновременный прием с этионамидом повышает риск гепатотоксичности. Дифенгидрамин снижает эффективность аминосалициловой кислоты. Пробенецид снижает экскрецию аминосалициловой кислоты, повышая ее концентрацию в плазме. Особые указания при приемеПрименяют в комбинации с более активными противотуберкулезными лекарственными средствами.При лечении рекомендуется контролировать активность печеночных трансаминаз. Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению. Развитие протеинурии и гематурии требуют временной отмены препарата. Условия храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.Срок годности24 мес.Принадлежность к ATX-классификацииJ Противомикробные препараты для системного применения J04 Препараты, активные в отношении микобактерий J04A Противотуберкулезные препараты J04AA Аминосалициловая кислота и ее производные J04AA01 Aminosalicylic acid Смотрите также: Мадопар быстродействующие таблетки (диспергируемые) «125», Гепарин-Рихтер, Фраксипарин, Биопарокс, Аспаркам-УБФ, Аспаркам-L, Эспарокси, Париет, Аспарагиназа, Пароксетин Скажи! |
© МедСайт.ру