МедСайт.ру |
Ридостин
Содержание
Описание фармакологического действияЯвляясь индуктором интерферона, Ридостин стимулирует фагоцитарную активность макрофагов и нейрофилов периферической крови, обладает иммуномодулирующим действием, активен против некоторых вирусов и хламидий.Ридостин обладает противовирусным эффектом в отношении вирусных инфекций, в том числе бешенства, гриппа, герпеса, простого, генитального и опоясывающего, клещевого энцефалита, восточного энцефаломиелита лошадей, вируса иммунодефицита человека. Ридостин применяют для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний с урогенитальной патологией (урогенитальный хламидиоз, рецидивирующий простатит, болезнь Рейтера). Ридостин проявляет выраженные антиканцерогенные, антиметастатические и антимутагенные свойства. Хорошо переносим организмом, при этом отсутствует сенсибилизирующее, мутагенное, местнораздражающее действие. Показания к применению— профилактика и лечения гриппа;— острых респираторных вирусных инфекций; — инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями. Форма выпускалиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; ампула 8 мг с ножом ампульным, пачка картонная 10;лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг; ампула 8 мг с ножом ампульным, пачка картонная 10; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг; ампула 8 мг с ножом ампульным, пачка полимерная 4; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг; ампула 8 мг с ножом ампульным, пачка полимерная 5; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг; флакон (флакончик) 8 мг, пачка картонная 10; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг; флакон (флакончик) 8 мг, пачка полимерная 4; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг; флакон (флакончик) 8 мг, пачка полимерная 5; ФармакодинамикаРидостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут. При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию. ФармакокинетикаПри в/м способе введения ридостин быстро всасывается, Cmax в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.Использование во время беременностиЗапрещено принимать препарат в период беременности.Использование при нарушением функции почекЗапрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях почек.Противопоказания к применению— индивидуальная непереносимость;— беременность; — тяжелые заболевания печени и почек; — детский возраст до 7 лет. Побочные действияВ редких случаях наблюдается повышение температуры.Способ применения и дозыП/к и в/м. Содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5 % раствора новокаина или воды для инъекций. При простом, генитальном и опоясывающем герпесе — 8 мг один раз в три дня (курс — 3 инъекции); при урогенитальных инфекциях — 8 мг один раз через 2 дня (курс — 4 инъекции). Для предупреждения рецидивов — 4 инъекции с интервалом в 2 дня.ПередозировкаВведение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.Взаимодействия с другими препаратамиВзаимодействия с другими препаратами не обнаружено.Условия храненияНе использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.Препарат следует хранить при температуре от минус 12°Cдо плюс 8°C, в недоступном для детей месте. Срок годности24 мес.Принадлежность к ATX-классификацииL Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L03 Иммуноcтимуляторы L03A Цитокины и иммуномодуляторы Смотрите также: Пилорид, Сульпирид, Лотридерм, Морфина гидрохлорид, Акридонуксусная кислота, Цикатридина, Бемегрида раствор для инъекций 0,5%, Акридипин, Прокаина гидрохлорид, Амитриптилина гидрохлорид |
© МедСайт.ру