МедСайт.ру |
Цефекон Н
СодержаниеОписание фармакологического действияКомбинированный препарат. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток. Показания к применениюВ качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит); головная и зубная боль, мигрень; первичная альгодисменорея.В качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях. Форма выпускасуппозитории для ректального применения; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;Состав Суппозитории для ректального применения 1 супп. напроксен 0,075 г кофеин 0,05 г салициламид 0,6 г основа (витепсол) — достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,09 до 2,31 г в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки. ФармакодинамикаЦефекон Н оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза ПГ и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), кровоточивость, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая сердечная недостаточность, повышенная возбудимость, бессонница, закрытоугольная глаукома, бронхообструкция (в т.ч. обусловленная приемом НПВС), пожилой и детский (до 16 лет) возраст, беременность, период грудного вскармливания.Побочные действияПобочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций: аллергические реакции, головокружение, возбуждение, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций, шум в ушах, тахикардия, повышение АД, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, нарушение функции печени и/или почек; зуд и боль в прямой кишке.Способ применения и дозыРектально (глубоко), после проведения очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника, по 1 супп. 1–3 раза в сутки. После введения суппозитория необходимо сохранение горизонтального положения в течение 30–40 мин.Продолжительность приема без консультации с врачом — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства. Взаимодействия с другими препаратамиУменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ; усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины.Меры предосторожности при приемеПри появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ввести клизму с подсолнечным маслом (в объеме 1 ст.ложки) и временно прекратить применение препарата.Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.Срок годности24 мес.Принадлежность к ATX-классификацииN Нервная система N02 Анальгетики N02B Анальгетики и антипиретики N02BA Салициловая кислота и ее производные N02BA55 Салициламид в комбинации с другими препаратами (исключая психотропные препараты) Смотрите также: Цефаксон, Панцеф, Форцеф, Дурацеф, Бонцефин, Медоцеф, Сульзонцеф, Цефобоцид, Цефзид, Лонгацеф Скажи! |
© МедСайт.ру