| МедСайт.ру |
Церетон
Содержание
Описание фармакологического действияНоотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.Показания к применениюострый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;Форма выпускакапсулы 400 мг; упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 1;капсулы 400 мг; упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 2; капсулы 400 мг; упаковка контурная безъячейковая 14 пачка картонная 1; капсулы 400 мг; упаковка контурная безъячейковая 14 пачка картонная 2; Состав Капсулы 1 капс. активное вещество: холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная состав капсулы: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная в контурной ячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. ФармакодинамикаНоотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.ФармакокинетикаПри парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.Противопоказания к применениюРаствор для в/в и в/м введения- повышенная чувствительность к препарату; - беременность; - период грудного вскармливания. Капсулы - повышенная чувствительность к препарату; - острая стадия геморрагического инсульта; - беременность; - период грудного вскармливания; - дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных). Побочные действияВозможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.Способ применения и дозыРаствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес. ПередозировкаСимптомы: может отмечаться тошнота.Лечение: симптоматическая терапия. Взаимодействия с другими препаратамиЗначимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.Особые указания при приемеЦеретон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности24 мес.Принадлежность к ATX-классификацииN Нервная система N07 Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы N07A Парасимпатомиметики N07AX Прочие парасимпатомиметики N07AX02 Choline alfoscerate Смотрите также: Йоддицерин, Церуглан, Нитроглицерин Никомед, Церукал, Алка-Зельтцер, Нитроглицерин форте, Ницерголин, Церебрил, Глицериновые супозитории "Фармина", Хондроцерин |
© МедСайт.ру